UF Health的研究人员发现,基因突变可能在改善白血病治疗中发挥作用国际伟德手机版1946

这张研究图像显示了含有或不含有突变DNMT3A的细胞中的DNA复制。绿色和红色代表被药物杀死的细胞。黄色表示修复DNA损伤并继续生长的细胞。

在对抗一种白血病的战斗中,基因突变可能是更有效、更低剂量治疗的关键。佛罗里达大学健康研究人员和他们的同事们的新早期发现与可伟德红利怎么使用韦德betvictor1946能无法耐受高剂量化疗的年老或虚弱患者尤其相关。

研究结果集中在急性髓系白血病(AML)上,这是一种血液和骨髓癌,是最常见的白血病类型之一。大约四分之一的AML患者携带DNMT3A基因突变。这种突变会使患者对某些化疗的反应降低。

在细胞和临床前模型的研究中,UF health领导的一个研究小组有了一个重要的发现:国际伟德手机版1946携带这种基因突变的人可能会从干扰AML细胞复制的抗癌药物中受益。研究人员也有早期证据表明,新的药物组合可以放大抗癌效果。

研究结果发表于10月29日发表在《临床癌症研究》杂志上,这是AML患者个性化治疗的一个潜在突破Olga Guryanova,医学博士,博士他是哈佛大学的助理教授佛罗里达大学医学院药理学与治疗学系和一个国际伟德手机版1946佛罗里达大学健康癌症中心成员。这一想法是将患者的个人基因图谱与可能更有效的化疗方案相匹配。研究人员还发现了一种可能使所有年龄段的患者对低强度治疗更有反应的方法。

“高强度白血病治疗对患者来说非常困难。所以,如果我们能找到一种方法,采取低强度的治疗,并使癌症对它敏感,这也将有利于患者,”她说。

研究人员发现,与非突变细胞相比,具有DNMT3A突变的人类白血病细胞对抑制疾病的化疗药物(阿糖胞苷)更加敏感。在一组有类似基因突变的小鼠中,研究人员发现,与未接受治疗的小鼠相比,同样的药物可以减少白血病血液和骨髓细胞的数量。综上所述,研究人员确定,这些结果为减缓急性髓系白血病细胞复制提供了一种治疗途径。

“了解白血病等癌症获得性突变背后的机制,并利用这些突变来获得治疗益处,这种类型的研究是佛罗里达大学健康癌症中心倡导的研究类型的一个范例,”他说国际伟德手机版1946乔纳森发亮,医学博士他是这篇论文的合著者之一,也是佛罗里达大学健康癌症中心的主任。国际伟德手机版1946“Guryanova博士的发现为DNMT3A突变患者提供了特定的个性化治疗方法,并正在刺激新的临床试验的发展。”

Guryanova说,因为癌细胞可以快速生长,干扰AML细胞合成遗传物质的方式是阻止或减缓疾病的一种方法。

她说:“如果再生癌症的细胞能够被抑制,那么患者成功的可能性就会更高。”

研究小组还想了解更多关于将化疗药物与另一种物质结合的情况,这种物质可以阻止癌细胞修复受损的DNA,导致它们死亡。下一步是获得资金和批准进行人体临床试验。Guryanova说,理想情况下,这可能导致一种个性化的、低强度的化疗方案,可能主要在门诊基础上提供。

这项研究的资金是由美国国立卫生研究院,奥卡拉皇家女爵癌症研究中心,小哈利·t·曼格利安基金会,白血病和淋巴瘤协会托马斯·h·马伦初级调查基金。来自奥地利科学院和维也纳医科大学的科学家合作开展了这项工作。

媒体联系人:Ken Garciakdgarcia@ufl.edu或352-265-9408。

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道格·班尼特

科学作家、编辑

Doug Bennett于2015年1月加入佛罗国际伟德手机版1946里达大学健康中心,担任科学作家和编辑。他的主题领域包括解剖学;生物化学与分子生物学;分子遗传学和微生物学;病理阅读更多