UF研究揭示了肠道中的GLP-1激素系统,脑在一起抑制进食

Guillaume de Lartigue,博士,博士学位博士学位的药学学院药效学士学位,共同撰写了一个研究激素GLP-1及其与肠道和大脑的联系。伟德红利怎么使用佛罗里达大学科学家已经确定了胰高血糖素样肽1,或GLP-1,抑制肠道和大脑中发现的激素系统独立于彼此控制进食。

此外,刺激两个系统一起降低食物消耗。该研究结果可能对开发旨在治疗肥胖症的新药具有深远的影响。

GLP-1在用餐后创造令人愉快的感觉来调节食欲方面发挥着重要作用。Guillaume de Lartigue,Ph.D.是一位药效学士学位的助理教授佛罗里达大学药学院据说,荷尔蒙因肠脑信号传导分子而受到了很多,可以靶向治疗代谢疾病。

食品卡路里触发肠道和大脑中GLP-1的释放。这是不准确的假设GUT GLP-1提示肠和脑GLP-1之间的沟通来控制吃多少。然而,在最近发表于自然新陈代谢的一项研究中,来自伦敦佛罗里达州立大学和大学学院的UF药房学院的研究人员发现了肠道和脑GLP-1系统没有互动。相反,它们通过独立电路抑制进食。

“在我们的实验室里,我们开发了新的分子和基因工具来研究肠脑回路。我们使用这些工具来验证一个古老的假设,即肠道和大脑GLP-1之间有一个回路。”“令我们惊讶的是,我们发现刺激肠道或大脑的GLP-1细胞会导致非常不同的饮食模式。我们进行了四组不同的实验,以多种不同的方式来测试这一点,但我们没有发现任何证据表明这两种电路会融合。”

当肥胖普遍存在的时间以惊人的速度而增加,GLP-1已经采取了新的重要性。已经显示出在膳食后肥胖患者的GLP-1水平的干预措施。同时,正在制定旨在增加GLP-1水平的新药物,以促进体重减轻,改善与其他与肥胖有关的健康风险。

UF研究人员还测试了大脑中的GLP-1细胞是否会被基于GLP-1的、fda批准的抗肥胖药物利拉鲁肽和semaglutide激活。他们发现,两种药物都能抑制进食,但并不激活大脑GLP-1细胞。在此之前,《新英格兰医学杂志》(the New England Journal of Medicine)最近发表的一项研究发现,糖尿病药物semaglutide能显著减轻肥胖患者的体重。

“我们的研究表明,将Semaglutide与旨在增加脑的药理治疗组合,增强了满满的感觉,可以改善治疗肥胖的结果,”arashdeep singh,ph.d.他是佛罗里达大学药学院的一名博士后,对这项研究做出了贡献。“了解GLP-1控制饮食的机制是开发有效的减肥药物的重要一步。”

杂志性质新陈代谢特色UF的研究,“中央和外围GLP-1系统独立地抑制了饮食”的封面。该研究由美国和欧洲的科学家团队领导,包括来自药房和医学的UF学院的教师,博士后和研究生研究员。

媒体联系:Ken Garciakdgarcia@ufl.edu.或352-265-9408。

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马修Splett

医学院通信总监

Matt Splett是药房沟通总监。他通过传统和新媒体举措,努力提升学院的品牌形象,并作为执行......阅读更多